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alphaphoenix-Software-Update löst Panel-Problem

Siemens kündigt Panels ab und der führende Anbieter von GMP-gerechten Reinigungsanlagen, die alphaphoenix GmbH hat reagiert.
Fragen wie „Wen kann es treffen?“, „Was kann passieren?“ oder „Was wird passieren?“ sind Themen, die alphaphoenix beantworten kann und den Betroffenen eine lukrative Lösung bietet.
Grundsätzlich können alle Anlagen sämtlicher Hersteller betroffen sein. Handelt es sich um ein solches, sollten die Unternehmen zeitnah wechseln, um keine unkontrollierten Maschinenstillstände zu riskieren.
Das Software-Update bietet flexible, individuelle und kosteneffiziente Lösungen, die schnell umzusetzen sind. alphaphoenix ermöglicht das dem Nutzer – egal, um welche Reinigungsanlagen es sich handelt. Das Panel wird durch einen Austausch upgedated und garantiert die Kompatibilität zu den Bestandsanlagen. Häufig auch ohne CPU-Austausch. Selbst das gewohnte, bestehende Softwarelayout kann weiter verwendet werden. Das spart zusätzliche Kosten, z. B. für nicht notwendige Umschulungen. Bei Bedarf können neue Funktionen freigeschaltet werden zur effizienteren Nutzung für Bediener und Wartungspersonal.
Highlights und Nutzen
– Migration von Altsoftware auf TIA-Portal
– Flexibles Design
– Neue Anwendungen (z. B. Vorspülen im Verwurf, Pulsen, Restlaufzeitanzeige)
– Effizientere Waschprogramme möglich (z. B. Freie Phasenwahl mit bis zu 15 Reinigungsschritten)
– Kommunikation mit übergeordneten Systemen (OPC, UP, Scada)
– Monitoring per Office PC möglich für eine höhere Ausfallsicherheit und Zeiteffizienz
– Schulung und Einweisung vor Ort
Weitere Informationen unter: www.alphaphoenix.de

Die alphaphoenix GmbH gehört zu den führenden Anbietern von GMP-gerechten Reinigungsanlagen für pharmazeutische Betriebe. Das Unternehmen entwickelt und produziert Reinigungsmaschinen und kundenspezifische Waschwagen. Durch eine enge Vernetzung mit seinen Kunden, die langjährige Erfahrung seiner Mitarbeiter und Pioniergeist bei der Entwicklung bietet alphaphoenix stets innovative Produkte auf dem neuesten Stand der Technik.
Alle Erzeugnisse des Unternehmens entsprechen den aktuellen Richtlinien der EU und den strengen Vorgaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Qualitätssicherung in der Produktion von Arzneimitteln und Wirkstoffen (current Good Manufacturing Practice). Herausragende Verarbeitungs- und Materialqualität in Verbindung mit einer lückenlosen Dokumentation von DQ – IQ – OQ – FAT – SAT garantieren eine erfolgreiche Validierung und den GMP-gerechten Betrieb der Anlagen.

Posted by on 1. Juni 2015. Filed under Allgemein,Softwareindustrie. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0. You can leave a response or trackback to this entry

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