Varian Medical Systems beabsichtigt den Kauf der MeVis Medical Solutions AG im Rahmen einesöffentlichen Übernahmeangebots

Varian Medical Systems
hat heute die Entscheidung zur Abgabe eines Angebots über den Kauf
der MeVis Medical Solutions AG bekanntgegeben. Die in Bremen
(Deutschland) ansässige MeVis Medical Solutions AG ist ein Anbieter
für Bildgebungssoftware und Dienstleistungen zur
Krebsvorsorgeuntersuchung. Im Rahmen eines freiwilligen öffentlichen
Übernahmeangebots beabsichtigt die VMS Deutschland Holdings GmbH,
eine Varian-Tochtergesellschaft, allen MeVis-Aktionären den

Veeva Systems kündigt Datenangebot zu Beschäftigten (HCP) und Unternehmen (HCO) im Gesundheitswesen für den europäischen Markt an

Die Anbieterdatenbank von Veeva Network stellt Millionen von
validierten Datensätzen zu Beschäftigten im Gesundheitswesen,
Gesundheitsorganisationen und deren

angegliederten Unternehmen bereit

Veeva Systems kündigte bei seinem European Commercial Summit an,
dass es die Anbieterdatenbank von Veeva Network in Europa verfügbar
machen wird, beginnend mit den fünf grössten Märkten. Veeva verfolgt
das Ziel, Unternehmen auf dem Gebiet der Lebenswisse

Unisense FertiliTech A/S erhält FDA-Zulassung für Embryoselektions-Tool zur Verbesserung der IVF-Behandlung

Passgenaue Tools zur Beurteilung von Embryonen in der IVF-Praxis
sind ab sofort für den klinischen Einsatz in den USA erhältlich

Unisense FertiliTech A/S, der weltweit führende Anbieter von
Zeitraffertechnologie im Bereich der In-vitro-Fertilisation (IVF),
hat für sein "Compare & Select"-Feature der EmbryoViewer(TM)-Software
die FDA-510(k)-Zulassung erhalten. Die Funktion ist ein Zusatz zum
EmbryoScope(R)-Zeitrafferinkubator, der IVF-Fachkräfte

QIAGEN präsentiert auf der ASHG-Tagung erweiterte Bioinformatik-Workflows; bereits über eine Viertelmillion Datensätze zur genetischen Analyse in die sichere Cloud-Umgebung hochgeladen

– Die auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG)
präsentierten neuen Leistungsmerkmale adressieren primär translationale Forschung
bei Krebs und anderen Krankheiten
– Ingenuity(R) Knowledge Base übertrifft mit über 250.000 bereits
prozessierten DNA-Proben jede vergleichbare Datenbank und ermöglicht genetische
Analysen in bislang unerreichter Tiefe
– Vollständige Integration von BIOBASE HGMD(R) Professional in die Ingenuity(R)
Vari

BioClinica stellt intelligenteÜberwachung auf der Partnerships in Clinical Trials Europe vor

BioClinica®, Inc., ein
führender Anbieter von ausgelagerten Dienstleistungen für klinische
Studien und eClinical-Lösungen, gab heute bekannt, dass Courtney
McBean [http://www.bioclinica.com/users/courtney-mcbean], Vice
President, Clinical Innovation, einer der Diskussionsteilnehmer über
risikobasierte Überwachung auf dem jährlichen Partnerships in
Clinical Trials (PCT) Congress [http://www.bioclinica.com/news-events
/events/partnerships-clinical-trials-eur

Finesse Solutions kündigt SmartFactory zur optimierten Bereitstellung von Einweganlagen an

Finesse Solutions,
Inc. (Santa Clara, Kalifornien, USA), ein Hersteller von Mess- und
Steuerlösungen für biowissenschaftliche Prozessanwendungen, hat heute
seine neue SmartFactory vorgestellt, eine einzigartige
konfigurierbare Designarchitektur für Einweganlagen. Die Finesse
SmartFactory basiert auf Finesse SmartParts, die Mess- und
Aktivierungs-Bausteine, aus denen die SmartSystem
Prozessautomatisierungslösungen bestehen. Finesse ist ebenfalls stolz
auf sein neues Smar

Leica Biosystems und Commissioning Agents unterzeichnen Vereinbarung, weltweit Validationsdienste für GLP (Gute Laborpraxis) für digitale Pathologie anzubieten

Leica Biosystems, das weltweit führende Unternehmen im Bereich
Lösungen für Arbeitsabläufe in der Pathologie, gab heute eine
Vereinbarung mit Commissioning Agents, Inc. (CAI) bekannt, in deren
Rahmen es weltweit CAIs Validationsdienste für Good Laboratory
Practices Installation Qualification, Operational Qualification,
Performance Qualification (GLP IQOQPQ) verwenden wird. Die
Vereinbarung bezieht sich insbesondere auf
GLP-IQOQPQ-Validationsdienste, durch CAI

Branchenweite Umfrage zeigt, dass sich Fernzugriffe auf eTMF im Jahr 2015 verdoppeln werden

Branchenweite Umfrage zeigt, dass sich Fernzugriffe auf eTMF im
Jahr 2015 verdoppeln werden

Cloud-Technologie ermöglicht den Sponsoren von klinischen
Versuchsreihen, die zunehmenden Anforderungen der
Gesundheitsbehörden hinsichtlich der Zugänglichkeit und
Vollständigkeit von Stammdateien mit Informationen über ihre
Versuchsreihen (Trial

Master Files – TMF) zu erfüllen

Die bisher grösste TMF-Umfrage in der Life Sciences Branche
belegt, da

Microarray-Technologie erweist sich in Vergleich zu Sequenzierung alsüberlegen in nicht-invasiver pränataler Diagnostik

Ariosa Diagnostics, Inc.
meldete heute, dass Wissenschaftler des Unternehmens erfolgreich eine
Microarray-DNA-Quantifizierungsmethode für Ariosas nicht-invasiven
Pränatal-Test (NIPT) Harmony(TM) getestet und implementiert haben,
welche signifikante Vorteile, unter anderem eine verkürzte
Umlaufzeit, im Vergleich zum bisherigen Sequenzierungsansatz bietet.
Die Ergebnisse wurden online im Journal Fetal Diagnosis and Therapy
veröffentlicht.

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